Очень долго ученые не могли определить систематическое положение удивительного организма, о котором пойдет речь в нашей статье. Ведь это одноклеточное существо способно активно передвигаться, при этом осуществляя Да и название ее вызывает интерес. Это хламидомонада.
Отдел Зеленые водоросли
В результате долгих рассуждений ученые пришли к выводу, что данный организм является представителем поскольку способен к самостоятельному синтезу органических веществ на свету и содержит зеленые пластиды в клетке.
Хламидомонада (фото демонстрирует содержимое клетки) принадлежит к группе Зеленых водорослей, который в целом насчитывает до 15 тысяч видов. Встретить ее можно в небольших пресных водоемах. Чаще всего они хорошо прогреты. Данная водоросль не очень привередлива к чистоте воды, поэтому активно размножается и в загрязненной среде.
Хламидомонада: строение клетки
Несмотря на то, что данная водоросль представлена только одной клеткой микроскопических размеров, она имеет достаточно сложное строение, способное осуществлять все необходимые процессы жизнедеятельности.
Хламидомонада имеет клетку овальной, а иногда и грушевидной формы. На ее переднем крае располагается два жгутика. Это органеллы движения. Клеточная оболочка содержит и гликопротеин. Эти углеводы придают прочность наружному слою организма.
Подобно другим клеткам, внутри находится цитоплазма - внутреннее полужидкое содержимое, придающее форму и осуществляющее обмен веществ. Большую часть водоросли занимает хлоропласт. Он имеет чашевидную форму. Иногда его также называют хроматофором. На нем расположен пиреноид - образование белковой природы, вокруг которого откладываются питательные вещества. Также в цитоплазме находится светочувствительный глазок - своеобразный "орган чувств". Он называется стигма.
Функции сократительных вакуолей
Хламидомонада - водный обитатель. Поэтому ей постоянно необходимо удаление жидкости, которая поступает в клетку из окружающей среды. Это происходит при помощи специальных органелл - сократительных вакуолей. Почему вода поступает внутрь хламидомонады? Все дело в том, что содержание солей в водоеме, как правило, намного выше, чем в самой клетке. По законам физики, жидкость и поступает из области с большей концентрацией в меньшую. Т.е. в клетку водоросли. Сократительные вакуоли избавляют водоросль от излишка жидкости.
Особенности жизнедеятельности клетки
По способу питания хламидомонада является миксотрофом. Это значит, что на свету она способна к фотосинтезу. А вот при отсутствии необходимых условий для синтеза органических веществ, становится гетеротрофом. Она просто всасывает готовые питательные вещества, которые находятся в воде.
При недостатке влаги клетка сбрасывает органеллы движения, а все процессы жизнедеятельности приостанавливаются. Так переносит неблагоприятные условия хламидомонада.
Происходит разными способами. Чаще всего - бесполым. При этом клетка видоизменяется. Она сбрасывает жгутики, поэтому движение становится невозможным. Внутри клетки образуются зооспоры. Их количество может варьироваться от 2 до 8. Это подвижные клетки. Они выходят из материнского организма, растут и начинают самостоятельное существование. Это процесс очень интенсивен - он повторяется каждые сутки. Когда условия неблагоприятны для жизни хламидомонады, она переходит к При этом внутри ее образуются гаметы - Они выходят в воду, где сливаются попарно. В результате образуются зиготы. В таком состоянии они находятся до наступления благоприятных условий. Тогда зиготы делятся, и каждая из них образует 4 взрослых особи.
Значение хламидомонады в природе и жизни человека
Этот представитель зеленых водорослей давно является объектом лабораторных исследований. В природе ее значение связано с цветением неглубоких стоячих водоемов. Особенно активно этот процесс наблюдается осенью и весной. Это периоды наибольшей интенсивности размножения водоросли.
Являясь одноклеточным микроскопическим существом зеленая водоросль хламидомонада, имеет достаточно сложное строение и процессы жизнедеятельности, делающие возможным ее существование в водной среде.
Хламидомонада — подвижная, овальная или округлая клетка, быстро движущаяся благодаря паре ресничек, расположенных на переднем ее конце. Ярко-зеленая окраска обеспечивает аутотрофное питание, но подкормка органическими веществами также необходима. Местообитание их весьма различного характера, им годится даже сырая , покрывающаяся периодически дождевой водой; особенно обыкновенны они в мелких водоемах; зимой их иногда много пода льдом в планктоне. Весной можно сделать массовый сбор в водах, где лягушки мечут икру. Икра эта нередко зеленеет, так как хламидомонады охотно селятся на белковой слизи, ее покрывающей, и образуют здесь сложный биологический комплекс с бактериями и хитридиевыми грибками. В лаборатории культура хламидомонад в неподвижной воде быстро приводит к образованию неподвижных особей, так называемой «пальмеллевидной» стадии.
Начнем с подвижной формы, или стадии движения . Клетка хламидомонады вполне дифференцирована, и чисто растительный характер ее вне сомнения. Она состоит из оболочки, протоплазмы, ядра, хроматофоров, пиреноида, ресничек, красного глазка - стигмы и пульсирующей вакуоли; продуктом ассимиляции является крахмал. Движения хламидомонады хорошо реагируют на свет и присутствие кислорода.
Из всего этого наиболее заметной частью является хроматофор, который иногда кажется занимающим чуть ли не всю клетку. Он имеет форму чаши, дно которой очень сильно утолщено. Отверстие чаши обращено к переднему концу клетки, несущему реснички. На дне его помещен крупный пиреноид. Края чаши или ровны, или разрезаны на участки, имеющие у некоторых видов даже форму лент.
Светлый передний конец клетки построен довольно сложно. Хорошо видны в нем пульсирующие вакуоли, чаще в числе двух. Недалеко от них находится и основание ресничек. Здесь на верхушке клетки очень часто легко заметить утолщение, имеющее как бы форму бородавки. Это утолщение прорезано двумя каналами, сквозь которые и проходят реснички, состоящие из прозрачной однородной плазмы. При окраске, например, гематоксилином, видно, что они внутри клетки прикреплены к сильно красящемуся плазматическому утолщению, которое Данжар назвал блефаропластом, от греческого слова «блефарис» - ресница, т. е. пластидой, дающей ресницы.
Стигма видна не у всех видов, она лежит вблизи хроматофора и отделяется от оболочки лишь тонким слоем протоплазмы. В противоположность тому, что мы видели у эвглены , глазок удален от основания жгутика и приближен к середине клетки.
Оболочка состоит из целлюлозы, легко, впрочем, пропитывающейся пектиновыми веществами, и тогда теряет свою характерную реакцию на хлорцинкиод.
Как в природе, так и в культурах хламидомонады легко дают пальмеллевидную стадию. При этом реснички теряются, а наружные слои клеточной оболочки расплываются в студень. Клетка делится, при чем, в результате повторных делений, нередко получается так называемая «вставочная» система оболочек. В этой стадии макроскопически организм имеет вид зеленых пленок или студенистых масс.
Деление клетки здесь происходит различно, смотря по тому, с каким из видов хламидомонад мы имеем дело. При этом реснички сбрасываются, а содержимое делится у одних видов продольно, у других поперечно. Повторное деление дает внутри старой оболочки 4 молодых клетки, которые развивают глазок и реснички и затем выходят наружу. Эти молодые подвижные клетки называются зоогонидиями.
Гаметы, или половые клетки, по внешности мало отличаются от зоогонидий. Они несколько мельче, и хроматофор их приближается к форме плоской пластинки. Число гамет, развивающихся в одной клетке, достигает 64.
У видов, имеющих поперечное деление, гаметы лишены оболочки и сливаются попарно, соприкасаясь своими бесцветными носиками. У видов с продольным делением гаметы одеты оболочкой, которая лишь частично удаляется при слиянии. Хламидомонады - классический пример морфологического ряда в развитии неравенства половых элементов. У Chlamydomonas Reinhardi Dang, и у Chi Steinii одна материнская клетка дает поперечным делением 8 гамет, которые копулируют, оставаясь совершенно одинаковыми. При копуляции реснички сбрасываются, и продукт копуляции - зигота - одевается оболочкой. Содержимое ее даже на невооруженный взгляд окрашивается благодаря накоплению какогото пигмента из группы каротиноидов, после чего организм вступает в стадию покоя. Chlamydomonas monadina Stein с пиреноидом, изогнутым подковообразно, и продолговатым глазком дает уже макрои микрогаметы. Первые образуются благодаря делению содержимого материнской клетки на 2, вторые при делении на 4 или на 8. Понятно, что последние мельче первых. Они сливаются тем местом, откуда выходят реснички; оболочка здесь ослизняется и содержимое малой гаметы, или, как ее следует называть, «микрогаметы», переливается в полость большой. Обе протоплазмы затем постепенно сливаются и превращаются в зиготу, вырабатывая на поверхности новую защитную оболочку. На молодой зиготе некоторое время виден овальный полый придаток, соответствующий оболочке микрогаметы.
Хламидомонады (Chlamydomonadeac) - микроскопически малые, одноклеточные подвижные водоросли, являющиеся очень часто, особенно же весной и осенью, причиной равномерной зеленой окраски стоячих вод: прудов, канав, луж и других небольших, сильно загрязненных водных вместилищ. В общежитии окраска эта известна под названием "цветения воды", причем необходимо заметить, что явление это не всегда вызывается одними X., а может быть причиной присутствия в такой воде различных других мелких водорослей, как родственных X., т. е. также зеленых, так и некоторых сине-зеленых, называемых иначе фикохромовыми, или циановыми, водорослями. X. составляют небольшое семейство в ряду так называемых "подвижных зеленых водорослей" (Mobilla или Volvocaceae) и распадаются на несколько (около 7) родов, главнейшими среди которых являются Carteria Diesing, Chlamydomonas Ehrbg., Chloromonas Gobi, Chlorogonium Ehrbg. и Sphaerella Somme rf. (Chlamydococcus, Haematococcus).
Фиг. I. А - Хламидомонады. Clilamydomonas Ehrenbergii (Gorosch.) Dill. n -ядро, р -пиреноид, s - глазок Эренберга, v - пульсирующая вакуоль. B и C - то же в стадии деления. с - вид сбоку, b - вид сверху. D - то же в стадии Gloeocystis. E, F, G, и H - копуляция, E - женская особь, F - мужская особь, G - начало копуляции, H - конец копуляции.
Все они имеют вид овальных, круглых или вытянутых и заостренных на концах
(как у р. Chlorogonium) клеток, длиной от 8 до 40
μ, окружены тонкой оболочкой и во
время движения бывают снабжены двумя или четырьмя (р. Carteria) жгутиками,
отходящими от одного из полюсов клетки, называемого носиком и выступающими
наружу через особые отверстия в оболочке (рис. II фиг., А,
r).
Фиг II. А - Хламидомонады: Chlamydococcus nivalis Wittr, h - оболочка, r - трубки ресничек. В - то же в стадии зеленения.
Оболочка X. тогда настолько тонка и так плотно прилегает к содержимому клеток, что совершенно ускользает от глаз наблюдателя, как это бывает у половых особей (фиг. III, H); в других случаях она ясно видна, а содержимое клеток кажется подвешенным к ней, как это имеет место у вегетативных особей (фиг. I, А). Каждая клетка X. обладает довольно крупным ядром (фиг. I, A, n), которое располагается, обыкновенно, в центре ее, но часто бывает заслонено хромотафором, который в виде сплошной (фиг. I, А) или сетчатой (у формы Chlamydomonas reticulata Gorosch.) пластинки залегает сейчас же под оболочкой и занимает большую часть клетки, за исключением носика. Так как хроматофор окрашен в зеленый цвет, то носик кажется, обыкновенно, бесцветным. В бесцветном носике лежат, обыкновенно, одна или несколько сократительных вакуолей (фиг. I, А, r), а в хроматофоре (за исключением видов р. Chloromonas Gobi) один, а иногда также несколько пиреноидов (фиг. III, С, р). Пиреноид состоит из округлого белкового тельца, окруженного крахмалоносным слоем в виде каемки. Иногда (у Chlamydomonas Braunii Gorosch.) он имеет палочковидную форму. В передней части клетки лежит, обыкновенно, красное пигментное пятнышко, круглой, овальной или вытянутой формы, называемое стигмой, или Эренберговским глазком (фиг. I, A, s). История развития X. состоит в следующем: у вегетативных особей после некоторого периода движения наступает, обыкновенно, стадия деления. Содержимое клетки делится особой перетяжкой на две части, из которых каждая, в свою очередь, окружается оболочкой и освобождается (фиг. I, B), или же они остаются внутри материнской клетки и продолжают повторно делиться, так что вместо одной материнской особи получаются 4 молодых, которые развивают реснички и выходят наружу после разрушения оболочки материнской клетки (фиг. 1, с). Таких бесполых поколений может быть довольно много. Помимо этого бесполого репродуктивного размножения, у X. бывает и половой способ, следующий, обыкновенно, за несколькими бесполыми.
Фиг. III. С и D - chlorogonium euchlorum Ehrb., С - узкая форма, D - широкая форма, n - ядро, р - пиреноид, s - глазок Эренберга, ν - вакуоля. Е, F - то же - к стадии деления. G - то же в стадии вегетативного размножения. H - то же в стадии копуляции.
Содержимое клеток распадается при этом не на 4, а уже на 8 или 16 частей,
которые развивают реснички и освобождаются. Быстро двигаясь в воде, они
сталкиваются носиками, теряют жгутики и сливаются в одну массу шаровидной формы,
называемую зигоспорой
(фиг. I, G, H,
фиг. III, Н)
и являющуюся
продуктом полового акта. Содержимое такой зигоспоры отстает очень часто от
оболочки, съеживается и выделяет еще одну, новую оболочку, которая имеет очень
часто правильно волнистые края, так что сама зигоспора принимает звездообразную
форму, причем старая оболочка, обыкновенно, разрушается. Оставаясь некоторое
время без изменения, зигоспоры, как гладкие, так и звездчатые, изменяются потом
в цвете, становясь красными или бурыми, причем в плазме у них откладываются
капли масла. После некоторого, часто продолжительного, покоя содержимое
зигоспоры зеленеет и распадается на 4 отдельности путем двукратного деления на
две части, каждая из вновь
образовавшихся таким путем вегетативных особей развивает реснички, освобождается
и размножается через некоторое время опять бесполым способом. Среди различных
родов и даже видов X. замечается значительное разнообразие в половом процессе.
Так, у C a rteria multifilis
(Fres) Dill, копулируют настоящие зоогонидии, т. е. особи, совершенно лишенные
оболочки, как это наблюдается у высших водорослей. У Chlamydomonas rostrata
Cienk и некоторых других половые особи снабжены оболочкой, но теряют ее перед
самым актом слияния. Существуют, наконец, и такие формы, которые сливаются в
оболочках, соединяя их и выделяя в зигоспоре новую самостоятельную оболочку.
Таким образом, у только что названных категорий продукт слияния (зигоспора)
должен быть назван изоспорой,
так как половые особи здесь равнозначащи, и
отличить мужской от женской нельзя. У другой категории X. половой процесс
выражен в форме типичной оогамии, где ясно обособлены мужские и женские особи, а
потому продукт их копуляции должен быть назван ооспорой.
Такой половой
процесс мы наблюдаем у Chlamydomonas Braunii и Ehrenbergii Dill: одни из клеток
этих организмов распадаются на 2 - 4 больших особи, а другие на 8 маленьких;
большие клетки играют здесь роль женской особи, а маленькие мужской, причем во
время полового акта мужские особи прикладываются к женским и сливаются с ними,
оставляя на своем месте пустую оболочку, вследствие чего на ооспоре очень часто
можно видеть, по оставшейся мужской оболочке, место происходившей копуляции
(фиг. I, H).
Эти
нормальные процессы развития X. могут видоизменяться под влиянием
неблагоприятных условий существования. Молодые особи, образовавшиеся путем
деления материнской, не развивают при этом жгутиков и не освобождаются, а
образуют неподвижную колонию, продолжая повторно, и
притом многократно, делиться.
Оболочки материнских клеток не разрушаются в этом случае, а образуют целую
систему вставочных оболочек. Такая стадия развития X. называется Gloeocystis
(фиг. I, D),
так как
первоначально ее принимали за особый род зеленых водорослей и описывали под этим
именем, и только впоследствии Ценковский доказал принадлежность Gloeocystis к X.
Иногда оболочки Gloeocystis сильно остуденевают; общий вид такой колонии сильно
изменяется и очень напоминает собой такую же стадию развития бактерий, известную
под именем Zoogloea. У X. эта стадия называется Palmella, так как также
описывалась прежде за самостоятельный организм, называвшийся этим именем. Как
стадия Gloeocystis, так и Palmella дают при благоприятных условиях существования
обычные вегетативные особи Chlamydomonas. В форме Gloeocystis хламидомонады
встречаются, обыкновенно, в виде зеленого налета на коре деревьев, особенно у
подножия их, а также на различных высохших предметах (остатках растений, камнях
и др.), по берегам различных водовместилищ. В этой же стадии X. входят и в цикл
развития лишаев (напр. Parmelia parietina), откуда их можно извлечь и
культивировать в воде. Различные роды X. различаются между собой присутствием
или отсутствием пиреноидов, формой клеток, большей или меньшей обособленностью
половых элементов, а также и некоторыми другими мелкими признаками. Род
Chlamydococcus интересен, между прочим, тем, что, произрастая в холодных
странах, очень часто окрашивает снег в красный цвет. Исследуя такой снег, легко
обнаружить в нем красные
клетки упомянутой водоросли, в стадии Gloeocystis (фиг. II, A).
В более теплой воде они быстро зеленеют и дают подвижные формы (фиг. II,
B).
С чисто систематической
точки зрения X. интересны тем, что являются группой организмов, связующей
флагеллат с высшими водорослями (Protococcaceae, Tetrasporeae, Conjugatae и
др.). От флагеллат они сильно отличаются на первый взгляд своим зеленым
пигментом, но при тщательном изучении X. оказалось, что пигмент этот при
известных условиях не вырабатывается, и
получаются бесцветные расы тех же
организмов, а потому он и не имеет большого генетического значения.
Литература.
Прекрасным сводом литературы по X. являются следующие две
монографии: Р. Goroschankin, "Beitr äge zur Morphologie und Systematik der
Chlamydomo naden" (I, II, 1890,
1891); O. Dill, "Die Gat. Chlamydomonas und ihre Verwandten" (в "Jahrb. f ü r
wiss. Botanik", т. 28, 1895). Кроме того, X. Гоби, "О chloromonas globulosa
(Perty)" в "Scripta Botanica" (вып. XV, 1899); A. Engler und K.
Pranti, "Die natürl ichen
Pflanzenfamilien" (I ч., отд. 2, 1897; Volvocaсеае в обработке проф. N. Wille).
И. Сербинов.
Статья про слово "Хламидомонады " в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Ефрона была прочитана 2991 раз
Хламидомонада - микроскопическая одноклеточная водоросль грушевидной или овальной формы. Поверхность клетки покрыта прозрачной бесцветной пектиновой оболочкой. На переднем конце тела оболочка образует небольшое выпячивание - носик. У основания носика размещены два равных по длине жгутика, обусловливающих движение водоросли.
Всю внутреннюю часть клетки занимает цитоплазма с крупным хлоропластом (хроматофором) зеленого цвета. В нижней утолщенной части хлоропласта размещен шаровидный пиреноид (зона хлоропласта, где наиболее активно синтезируются и накапливаются запасные питательные вещества), содержащий много белка и окруженный зернами крахмала. На верхней части хлоропласта находится хорошо различимый красный глазок, насыщенный каротином. Функция его неизвестна. В углублении чаши хлоропласта расположено крупное шаровидное ядро с хорошо различимым ядрышком. Впереди у основания жгутиков видны две пульсирующие вакуоли.
Размножаются хламидомонады бесполым й половым путем. При бесполом размножении клетка теряет жгутики, делятся ее ядро, хлоропласт и цитоплазма на 4 (реже 8) клеток - зооспор. У каждой дочерней клетки отрастает по 2 жгутика, оболочка материнской клетки растворяется и зооспоры выходят в воду.
Таким способом водоросли размножаются очень быстро. Уже через сутки дочерние клетки вновь приступают к такому же делению.
При половом размножении в материнской клетке образуются гаметы. Они похожи на зооспоры, но количество их значительно больше: 32 либо 64 в одной клетке. После созревания гаметы выходят из материнской клетки и сливаются попарно, образуя зиготу. Она покрывается защитной оболочкой и переходит в состояние покоя. Через некоторое время зигота выходит из оболочки и делится мейотически с образованием 4 гаплоидных зооспор.
Хламидомонады - обитатели мелких, хорошо прогреваемых и сильно загрязненных водоемов. В таких водоемах они очень быстро размножаются и вызывают «цветение» воды. Поскольку наряду с аутотрофным способом питания клетки хламидомонад поглощают растворенные органические вещества, они тем самым способствуют процессам самоочищения загрязненной воды. Этот процесс можно наблюдать в отстойниках, очистных сооружениях городской канализации.
Уже через несколько дней после очередного сброса водоем очищается. Вода становится чистой и прозрачной до дна. Водорослей - активных санитаров- уже нет в толще воды. Их зиготы опустились на дно и там «отдыхают» до очередного загрязнения, которое активизирует их снова.
Так, у хламидомонад существует 6 - 8 полов, при этом в пределах вида производится по 3 - - 4 типа женских и мужских гамет. Успешное образование зиготы возможно не только при слиянии любой муж. Наряду с копуляцией гамет (гаметогонией) у эукариот имеют место и др. формы обмена генетич. Так, у хлебной плесени (Mucor mucedo) сливаются многоядерные родительские клетки (гаметангии), образующиеся соответственно на минус и плюс гаплоидных мицелиях (зигогамия, гаметангиогония, или гаметангиога-мия); у базидиомицетов наблюдается псевдогамия (соматогамия) - слияние не половых, а соматич.
Тга-chelomonas), а также некоторые зеленые - хламидомонада (Chlamydomonas), кремасто-хлорис (Kremastochloris) - и мелкие протококковые, отдельные виды желто-зеленых и диатомовых водорослей.
Обобщая имеющиеся в литературе сведения о полиенрези-стентных (пол - Р) штаммах грибов, а также об одноклеточной зеленой водоросли - хламидомонады, А. Б. Левченко и др. (1976) отмечают, что у этих организмов есть значительное сходство в генетико-биохимических механизмах пол - Р, связанных с качественными и (или) количественными изменениями стерольных компонентов мембран. Сходство наблюдается при теистической детерминации признака пол - Р, в характере зависимости экспрессивности мутантных пол - Р генов от действия факторов внешней среды и генетического фона, в особенностях плейотропных эффектов полиенрезистентных генов.
Все эти водоросли приспособлены к жизни в крайне неблагоприятных условиях низких температур. И если снежная хламидомонада имеет стадию покоя в виде округлых толстостенных клеток, то многие другие водоросли, в том числе и диатомей, лишены каких-либо специальных приспособлений для перенесения столь низких температур.
Помимо этого, обращает на себя внимание разнообразный состав полисахаридов. В частности, у хламидомонады они образованы галактозами, арабино-зами, в меньшей мере - ксилозами и рампо-зами; у ацетабулярии - маннозами, глюкозами, галактозами и рамнозами; у ооцистиса - глюкозами, а галактозы, арабинозы и другие находятся в виде следов; у валонии - исключительно глюкозами. Создается впечатление, что природа решила поставить на водорослях грандиозный эксперимент по выявлению из множества полисахаридов того, который лучше всего подходил бы в качестве материала клеточных оболочек.
По строению дюналиелла близка к хламидомонадам, но отличается от них большой примитивностью. Тело дюналиеллы грушевидной или яйцевидной формы, заостренное на переднем конце, где располагаются два жгута.
Упомянутое ранее свойство стабильных иминоксилов эффективно захватывать активные радикалы было с успехом использовано при исследовании первичных свободнорадикальных продуктов фотосинтеза. Следует отметить, однако, что при добавлении радикала 2 2 5 5-тетраметил - 3-карбамидопирролин - 1-оксила к культуре хламидомонады сигнал ЭПР также уменьшался со временем, хотя это обстоятельство совершенно не влияло на саму хламидомонаду. Скорость гибели радикала резко увеличивалась при освещении субстрата видимым светом. Авторы полагают, что исчезновение сигнала ЭПР связано со взаимодействием иминоксила с пластохиноном, который в данном случае, по-видимому, выступает в качестве восстановителя.
Жгутиковые отличаются постоянством формы и наличием тонких протоплазматических выростов - жгутиков, служащих органоидами движения. Среди представителей этого класса встречаются организмы с различным уровнем организации и типом питания. Некоторые из них (вольвоксовые, хламидомонады), обладающие фотосинтетической деятельностью, относятся к растительным организмам. Эвгленовые имеют смешанный тип питания: в условиях освещения они получают органические вещества в процессе фотосинтеза, а в отсутствие света переходят на питание органическими веществами и обесцвечиваются. При этом продукты питания могут поступать в виде растворов через пелликулу или заглатываться в форме твердых частиц. Эвгленовые распространены в водоемах, загрязненных органическими веществами. Они имеют один жгутик и хроматофоры, содержащие хлорофилл.
Порядок вольвоксовых объединяет наиболее высокоорганизованных представителей класса. Сюда относятся исключительно ценобиаль-ные и колониальные формы. Но и здесь отдельные клетки, слагающие ценобии и колонии, построены по типу хламидомонады. Однако, в отличие от одноклеточных форм, при размножении клетки здесь не расходятся, а срастаются своими оболочками или остаются соединенными общей слизью.