Зачатие происходит в момент соединения материнской яйцеклетки и отцовского сперматозоида, или гаметы, - с этого времени новый организм развивается в материнском на протяжении девяти месяцев до рождения и начала самостоятельной жизни.
Зарождение нового организма начинается в момент оплодотворения - слияния гамет
или половых клеток: яйцеклетки и сперматозоида. Каждая из этих клеток содержит 23 хромосомы, то есть половину из тех, которые содержат клетки организма, поэтому соединение двух таких клеток образует новую клетку - зиготу с 46 хромосомами, из которой благодаря делению образуются органы и системы нового организма.
Зачатие начинается с совокупления в репродуктивный период, то есть в период овуляции. С эякуляцией во влагалище женщины попадает от 300 до 500 млн сперматозоидов, содержащихся в сперме: благодаря своему хвосту сперматозоиды движутся, и некоторые из них попадают в матку, а самые подвижные способны из матки попасть в фаллопиевы трубы, в которых могут встретиться с яйцеклеткой. Менее 100 сперматозоидов достигают третьего отдела фаллопиевой трубы: сталкиваясь с яйцеклеткой, они окружают ее, пытаются пройти через все ее мембраны и проникнуть внутрь, но только одному сперматозоиду это удается.
Сперматозоид проникает в яйцеклетку.Вид под электронным микроскопом.
После оплодотворения, ядра яйцеклетки и сперматозоида сливаются и образуют зиготу - оплодотворенную яйцеклетку.
Сразу же начинается процесс деления зиготы
, или сегментации: после первого деления зиготы
две клетки - бластомеры также делятся - получаются четыре клетки, которые продолжают делиться. Через три дня зигота уже состоит из 16 клеток, формирующих скопление, напоминающее ягоду, - морулу. К пятому дню клетки морулы, продолжая делиться, начинают организовываться. Внутри морулы происходит накопление жидкости, из-за чего клетки вытесняются из внутренней ее части в наружную: морула трансформируется в бластулу, состоящую из двух частей: эмбриобласта, клеток, из которых впоследствии сформируется эмбрион; и трофобласта, тонкого слоя клеток, отделяющего пространство, заполненное жидкостью, или бластоцель
, - из этого слоя впоследствии образуется плацента
.
По мере деления, зигота двигается по фаллопиевой трубе по направлению к матке благодаря сокращениям мышц и ритмичным движениям маленьких ресничек клеток слизистого слоя фаллопиевых труб. Зигота движется по фаллопиевой трубе, достигает матки , которая принимает бластулу и в которой формируется новый организм на протяжении девяти месяцев. Морула, попадая в матку, продолжает находиться в ней некоторое время, пока эндометрий не сформируется полностью, чтобы принять ее. На седьмой день после зачатия бластула крепится к поверхности эндометрия в поисках места остановки и получения питательных веществ - этот процесс называется имплантацией.
В верхней части зародышевого мешка образуется три грушевидных клеток яйцевого аппарата. Одна из которых яйцеклетка, то есть женская половая клетка, которая предусмотрена для оплодотворения и развития из нее зародыша, а две клетки, находящиеся рядом с ней, называются синергидамы. Они расположены над яйцеклеткой на входе в зародышевый мешок и имеют зубообразные выросты и нитчатый аппарат. Зародышевому мешку и всем его клеткам свойственна полярность, так как верхние и нижние части отличаются. Строение яйцеклетки растений более крупное чем синергиды и имеет более, почти округлое ядро с одним ядрышком в апикальной части, в верхней (базальной) части находится большая вакуоль. Клетки синергид обычно имеют меньшие размеры, небольшие ядра в базальных частях и небольшие вакуоли в своих нижних (апикальных) частях. Синергиды кукурузы отличаются высоко поляризованной цитоплазмой с сильно развитым полисахаридным нитчатым аппаратом, а также наличием в микропилярной части развитой оболочки, которая в апикальной части исчезает (апикальная часть синергид окружена плазмалеммой). Строение яйцеклетки растений предполагает, что яйцеклетка всех злаков лежит ниже синергид, немного сдвинута в сторону и вдается в центральную клетку, имеет гаплоидный набор хромосом. К моменту оплодотворения оболочка яйцеклетки различается лишь в базальной части (микропилярной), отделяя ее цитоплазму от синергид. В апикальной же части яйцеклетка окружена только плазмалеммой, отделяющей ее от центральной клетки. В результате последующего оплодотворения яйцеклетки образуется диплоидная зигота [Батыгина, 1987, Подд.-Арнольд., 1964, Чеботарь, 1972]. На момент оплодотворения часто ядрышко ядра яйцеклетки принимает серповидную форму (Чеботарь, 1972).
Форма и размеры, т.е. строение зигот растений
разнообразно. Для покрытосеменных растений характерны зиготы грушевидной и цилиндрической формы. Обычно зигота представляет собой прямую клетку с продольной осевой симметрией, что совпадает с осью роста будущего растения. Иногда зигота более или менее согнута, тогда ее ось симметрии перемещается и не совпадает с осью роста будущего растения. Ядро зиготы, как и соматические клетки размещаются там, где сосредоточена основная масса протоплазмы, и таким образом имея благоприятные условия для развития. Благодаря грушевидному или удлиненному строению зиготы растений
плазма накапливается в верхней ее части, а ядро размещается эксцентрично. Яйцеклетка покрытосеменных растений имеет тонкую оболочку, способствуя обмену веществ между ней и окружающей плазмой зародышевого мешка.
Обычно оболочка оплодотворенной яйцеклетки остается тоже тонкой, хотя есть и другие сведения на этот счет. Было замечено у некоторых видов покрытосеменных растений утолщение оболочки яйцеклетки после оплодотворения, ее разбухания, ослизнения, образования пальцеобразных выростов, которые внедрялись в ткани эндосперма и прочее. (Paetow, 1931; Swamy & Periasamy, 1955; Поддубная-Арнольди, 1964) В плазме зиготы отмечено также наличие митохондрий, лейкопластов, хлоропластов, хромопластов, амилопластов и капель жира (Поддубная-Арнольди, 1964). Зигота имеет четко выраженную морфологическую и физиологическую полярность, которая обычно совпадает. Морфологическая полярность заключается в различной дифференциации верхнего и нижнего концов зиготы: в верхней части, где преобладает плазма, находится ядро, в нижней, где плазмы мало, - вакуоль (хотя иногда вакуоль может отсутствовать). Физиологическая полярность выражается в различной интенсивности обмена веществ в верхнем и нижнем концах зиготы. В верхней части она больше, кроме того, верхняя часть зиготы, в будущем предзародыш, характеризуется отрицательным геотропизмом, а нижняя - положительным. Явление полярности общее для всех групп растений и животных (Wardlow, 1955; Поддубная-Арнольди, 1964). Во время созревания зигота значительно увеличивается в размерах, а вакуоль ее исчезает. После созревания зигота начинает делиться, постепенно образуя многоклеточный зародыш с зачатками главных органов будущего растения - корни, стебель и листья, - а также подвесок, который исчезает во время созревания зародыша.
В восьми ядерном зародышевом мешке от каждой группы из четырех ядер отделяются по одному ядру - полярные ядра, которые движутся на встречу друг другу, пока не соединятся. Для подходящего к оплодотворению зародышевого мешка кукурузы типичные крупные и сильно сближенные полярные ядра. Однако последние очень редко, но все же могут сливаться при определенных условиях до оплодотворения (Чеботарь, 1972, Коробова, 1962). Оболочка полярных ядер двумембранная, и в отличие от яйцеклетки, равномерная (Чеботарь, 1972). Ядра, как правило, расположено в центре зародышевого мешка, непосредственно под яйцеклеткой, или посередине зародышевого мешка, что характерно и для кукурузы (Коробова, Чеботарь, 1972). Хотя иногда возможно его расположение ближе к нижней части зародышевого мешка. Для злаков присуще тройное слияние - одновременное слияние двух полярных ядер и ядра спермия. Центральная клетка диплоидная, после ее оплодотворения образуется триплоидный эндосперм [Батыгина, 1987, Чеботарь, 1972].
Зрелый зародышевый мешок злаков, в том числе кукурузы, состоит из семи клеток, три из которых представляют собой яйцевой аппарат, центральная клетка с двумя ядрами и три клетки антипод, то есть развитие зародышевого мешка злаков отвечает Polygonum-типа. При дальнейшем развитии зародышевого мешка в синергидах появляется нитчатый аппарат, количество антипод увеличивается, появляется много лейкопластов с крахмальными зернами в яйцеклетке и центральной клетке и т.д. [Батыгина, 1987, Чеботарь, 1972].
Период созревания зиготы длится довольно долго. Есть мнения, что он более продолжительный, когда эндосперм ядерный, чем в случаях, когда эндосперм клеточный. В Taraxacumkok-saghyz деление зиготы происходит через 5,5 часов после оплодотворения яйцеклетки, в Viscumalbum-через 2 месяца, в Colchicumautumnale-через 4-5 месяцев. Иногда, особенно при клеточном эндосперме, делення ядра зиготы происходит почти одновременно с делением ядра эндосперма (Поддубная-Арнольди, 1964).
Зигота характеризуется четко выраженной полярностью и дорсовентральностью строения. Вследствие этого, а также ее неравномерной вакуолизации, плоскость первого деления располагается наклонно к продольной оси зиготы и сдвинута к апикальном конца клетки. В результате асимметричного неравного деления, что является следствием полярности и дорсовентральности строения зиготы растений
, образуются две неравные клетки - СА и СВ. Они отличаются между собой по генетическим, морфологическим признакам и по митотической активности [Чеботарь, 1972]. Вторая перегородка (деление клетки СB) также располагается наклонно, обычно в плоскости, перпендикулярно первой перегородке. Такой своеобразный характер закладке первых клеточных перегородок приводит к формированию тетрады клеток особого типа: в билатеральной плоскости она имеет типичную Т-образную форму, однако при просмотре в профиль оказывается ее действительное, дорсовентральное строение. Второе деление при обычных условиях наблюдается в апикальной клетке [Чеботарь, 1972]. В результате серии последующих клеточных делений образуется многоклеточный зародыш с хорошо выраженным суспензором, характеризующийся дорсовентральнистью строения и четкой полярной, апикально-базальной организацией. Дорсовентральность строения зародыша сохраняется на всем протяжении его развития. Определенную роль в ее становлении играет асимметричность окружающих структур - зародышевого мешка, семязачатка, зерновки или семени [Круглова, 2005].
На фото зародышевый мешок кукурузы на 0-1 сутки после опыления.
Их воздействие может привести к формированию у плода врожденных пороков развития. Однако дифференцировка и усложнение органов продолжаются постэмбриональном периоде. Что удивительно, так это тот факт, что сотни миллиардов всевозможных клеток, составляющих человеческий организм, обладают совершенно идентичным генотипом. Именно с чуда оплодотворения, которое обычно происходить течение трех суток после полового акта, берет свое начало внутриутробное развитие человека. Сколько хромосом имеет зигота?. Она обладает полным набором, который включает себя 46 хромосом.
Обычно дробление человеческой зиготы представляет собой трехчетырехдневный процесс деления зародыша на мелкие частичкиклетки путем воспроизводства их структуры полностью аналогично структуре яйцеклетки. Один, который является более крупным, темным, выступает основанием для развития органов и тканей зародыша. Благодаря ему появляются пальцевидные ворсинки, которые необходимы для дальнейшего закрепления зиготы на полости матки. Бластомеры, не имея друг с другом взаимодействия, удерживаются при помощи только блестящей оболочки яйцеклетки. Данная стадия морула является периодом эмбрионального развития, которая характеризуется тем, что зародыше насчитывается уже около сотни клеток. С этого времени у женщины прекращается месячный цикл, и можно выявить наступление беременности. Именно образование новых клеток позволяет организму расти и развиваться. Появление термина зигота является заслугой немецкого ученого Эдварда Страсбургера, который всю свою жизнь посвятил изучению цитологии и хромосомной теории наследственности.
По завершении процесса фертилизации получившаяся клетка перемещается матку. К таким факторам можно отнести хромосомные мутации, неправильный образ жизни матери употребление алкоголя, наркотиков, курение, применение некоторых лекарственных препаратов, тяжелые вирусные заболевания. Таким образом, можно сказать, что человеческий организм появляется результате многомиллиардного деления зиготы. Одновременно с этим процессом из основной массы эмбриобластов формируется зачаток плода, группирующийся на одном из полюсов. В результате деления светлой клетки типа А образуются либо две клетки типа В симметричный митоз, либо одна клетка типа В и одна светлая клетка типа А асимметричный митоз.
Только области хвоста придатка сперматозоиды становятся зрелыми половыми клетками и приобретают способность к самостоятельному передвижению и оплодотворению яйцеклетки. Третья стадия - период созревания - заканчивается образованием овоцита 2го порядка и завершается выходом его из яичника результате овуляции. Овоцит 2го порядка получает почти всю массу накопленного желтка и поэтому остается столь же крупным по объему, как и овоцит 1го порядка. Редукционное же тельце представляет собой мелкую клетку с небольшим количеством цитоплазмы, получающую по одной диаде от каждой тетрады ядра овоцита 1го порядка. Из практических соображений время, течение которогоовулировавшая яйцевая клетка может быть оплодотворена, оценивают 5 суток. Зигота человека стадии сближения мужского и женского ядер пронуклеусов по. Из поверхностных светлых бластомеров дальнейшем возникает трофобласт, связывающий зародыш с материнским организмом и обеспечивающий его питание. А - стадия двух бластомеров Б - бластоциста - эмбриобласт, 2 - трофобласт 3 - полость бласто цисты. Бластоциста находится полости матки свободном виде течение 2 дней 5е и бе сутки, и эта стадия обозначается как свободная бластоциста. Если у растения цикле развития происходит половой процесс, то происходит и мейоз Слияние имеющих жгутики гамет, форма и размеры которых одинаковы, называют изогамией, а гаметы - изогаметами.
Внешне одинаковые гаметы нельзя назвать ни мужскими, ни женскими физиологические же различия обозначают при изогамии знаками. Слияние имеющих жгутики гамет, различающихся физиологически и размерами, называют гетерогамией, а гаметы - женской более крупную и мужской меньшую. В архегонии образуется одна яйцеклетка, антеридии - много сперматозоидов. Один спермий сливается с яйцеклеткой, образуя диплоидную зиготу, дающую начало зародышу. Оплодотворение, независимое от присутствия свободной воды, - одно из важнейших приспособлений семенных растений к существованию на суше.
Сперматозоид вносит яйцеклетку наследственный материал, содержащийся его ядре. В яйцеклетке сразу же начинаются бурные изменения, которые внешне проявляются том, что на ее поверхности образуется оболочка, препятствующая проникновению других сперматозоидов. Лишь после этого наследственный материал сперматозоида, вошедшего яйцеклетку, объединяется с наследственным материалом ядра яйцеклетки. Материнские и отцовские хромосомы носители наследственного материала распределяются поровну по всем клеткам зародыша, образующегося из зиготы - оплодотворенной яйцеклетки. Клетки, которые не участвует оплодотворении, называют соматическими и они не задействованы процессе размножения. Нормальный диплоидный набор представлен одной парой хромосом каждого типа. Для осуществления этого процесса сперматозоид имеет строение, которое позволяет ему достаточно быстро двигаться внутри женских репродуктивных органов, растворять оболочку яйцеклетки и проникать внутрь ее ядра.
Кроме того, он должен преодолеть две оболочки яйцеклетки, лучистую и блестящую. Скорее всего, ядро яйцеклетки сольется с ядром того сперматозоида, который первым окажется у второй оболочки. После оплодотворения, зигота примерно течение 30 часов готовится к первому митотическому делению. Образование морулы свидетельствует об окончании стадии зиготы развитии эмбриона. Независимо от того, как произошло оплодотворение искусственным или естественным способом, от стадии зиготы зависит дальнейшее развитие эмбриона.
Неподвижная яйцеклетка покрытосеменных растений образуется зародышевом мешке семяпочки, расположенной основании пестика. Другой спермий сливается с диплоидной центральной клеткой, образуя триплоидную зиготу, из которой впоследствии образуется эндосперм. Дробление - это последовательное деление зиготы без роста образующихся клеток - бластомеров. Один из них более темный и крупный, другой более мелкий и светлый. Поэтому образующаяся клеточная масса - морула состоит из двух групп клеток. По полноте деления зиготы Полное - зигота делится полностью и образуются две отдельные клетки бластомеры Неполное - борозда деления не полностью разделяет дочерние клетки и не происходит образования отдельных клеток По размерам образующихся бластомеров Равномерное - бластомеры имеют одинаковые размеры Неравномерное - бластомеры имеют разные размеры По временным интервалам между делениями Синхронное - интервалы между делениями всех бластомеров одинаковые Асинхронное - интервалы между делениями всех бластомеров различные Оплодотворение слияние яйцеклетки и спермотозоида. В результате слияния образуется зигота оплодотворённая яйцеклетка содержащая диплоидный набор хромосом. Гаплоидное ядро пыльцевого зерна делится на два ядра вегетативное и генеративное.
В это время пыльцевое зерно попадает на рыльце пестикаи, образуя пыльцевую трубку, прорастает по направлению к завязи. В пыльцевой трубке генеративное ядро делится ещё раз, образуя два спермия. Один из них сливается с ядром яйцеклетки результате образуется зигота с диплоидным набором хромосом. В клетках такого эндосперма содержится запас питательных веществ, неоходимых для развития зародыша растения. Так ядрах клеток человека их 46, шимпанзе 48, крысы 42, мыши 40, собаки 78. Аллели занимают одинаковое положение хромосомах данной пары и участвуют одних и тех же процессах. В организме взрослых животных существует два типа клеток соматические клетки тела, и зародышевые, иначе половые клетки, или гаметы.
Гаметы несут только по одной из парных хромосом, такой набор называется гаплоидным. Все клетки, образовавшиеся друг от друга путем митоза, содержат одинаковый набор хромосом, а вместе с ними и генов, какой имела исходная клетка. Путем деления клеток и сложных преобразований, называемых органогенезом, зигота превращается плод, который определенное время появляется на свет. По мере роста и созревания наш новый организм начинает свою очередь продуцировать половые клетки гаметы. При образовании гамет яичниках самок и семенниках самцов, то есть половых железах, происходит особый вид деления, называемый мейозом, или редукционным делением. На самом деле живом организме все значительно сложнее, и наряду с классической формулой один ген один признак природе запрограммированы и другие возможности один ген несколько признаков и наоборот, несколько генов могут определять один специфический признак. В процессе оплодотворения партнерные гены отвечающие за один и тот же признак аллельные гены объединяются зиготе и новый организм начинает жизнь, имея двойной набор генов один, полученный от матери, другой от отца. Наследственные факторы, согласно современной терминологии гены, Мендель предложил обозначать буквами латинского алфавита, причем доминантный аллель прописной, а рецессивный строчной.
Несмотря на то, что они не делятся на мужские и женские, они могут иметь различный тип спаривания. Каждая клетка здесь несет себе часть родительского хромосомного набора. Это достигается за счет двух последовательных делений с однократным удвоением числа хромосом. Наиболее важные процессы происходят профазе первого деления, имеющей наибольшую продолжительность. Таким образом, мейоз прежде всего обеспечивает поддержание постоянства числа хромосом во всех поколениях организмов, размножающихся половым путем. Если бы не было мейоза, то гаметы содержали бы диплоидный набор хромосом, а зиготе каждого последующего поколения число хромосом увеличилось бы два раза. С его помощью возникают пальцевидные ворсинки, необходимые для последующего крепления зиготы к полости матки. Наша статья расскажет том, каких случаях кровянистые выделения должны стать причиной обязательного обращения к врачу и почему это происходит. При этом образуется зигота, которой объединяется наследственный материал отца и матери. В дальнейшем из эктодермы образуется кожа и нервная система из энтодермы пищеварительная и дыхательная система из мезодермы всё остальное скелет, мышцы, кровеносная, выделительная, половая системы.
Для большинства млекопитающих характерен тип постэмбрионального развития А полное превращение Б прямое В непрямое Г неполное превращение. Размножающиеся клетки эмбриобласта разрастаются по стенке полости, результате под трофобластом возникает из эмбриобласта второй слой клеток, формирующих стенку желточного пузырька энтодермальная полость, одновременно основная масса бластомеров группируется на одном из полюсов и служит зачатком плода. Очень редко образовании зигот десмидиевых принимают участие три или четыре особи. Онтогенез это индивидуальное развитие организма от начала его существования до конца жизни. В результате дробления зиготы зародыттт становится многоклеточным, сохраняя при этом примерно тот же объем. Дробление завершается образованием однослойного многоклеточного зародыша бластулы. Дальнейшая дифференцировка клеток каждого зародышевого листка приводит к образованию тканей и органов После завершения гаструляции у зародышей хордовых животных начинается процесс образования осевых органов нервной трубки, хорды и пищеварительной кишечной трубки. Она реализуется как на тканевом уровне, так и на уровне отдельных клеток. Образующиеся результате деления две клетки и все последующие их поколения на этом этапе называются бластомерами. В результате дифференцировки клеток зародышевых листков формируются различные ткани и органы развивающегося организма.
На протяжении эмбрионального периода наблюдается ускорение темпов роста и дифференцировки у развивающегося эмбриона. Интересно, что некоторых случаях самонесовместимость пыльцы у растений определяется серией множественных аллелей одного гена, сходно с несовместимостью при пересадках тканей у животных. Несомненное его преимущество - очень быстрое опережающее развитие зародыша образование питат. Вспомните основные формы размножения?. С использованием мультимедийной установки Создание опорных схем Оплодотворение и двойное оплодотворение у цветковых растений. При внутриутробной форме эмбриональный период начинается с образования зиготы и продолжается до рождения. В результате оплодотворения образуется зигота начальная стадия развития нового организма. В результате этого дочерние клетки зиготы бластомеры не приобретают размеров материнских клеток и с каждым делением становятся все меньшими и меньшими и, наконец, результат дробления бластула морула почти не отличается по размеру от зиготы.
Дробление зиготы человека полное, неравномерное и асинхронное заканчивается образованием бластоцисты стерробластулы. По окончании периода дробления у многоклеточных животных наступает период образования зародышевых листков гаструляция. К живым существам, у которых образуются зиготы, относятся не только человек и животные, но также и многие растения и грибы. Если рассматривать весь процесс развития зародыша целом, то можно ответить на вопрос том, что такое зигота, следующим образом. Впервые термин зигота ввел немецкий ученый Эдвард Страсбургер конце 19 века. Этот процесс затягивается связи с длительностью подготовки к первому акту дробления сложном человеческом организме. Иными словами, зигота действительно дробится до тех пор, пока из нее не образуется зародыш. Причиной целенаправленного движения сперматозоидов является третий механизм, а именно хемотаксис. Предзиготный период развития связан с образованием гамет гаметогенез. Семенная жидкость, попадая во влагалище женщины при половом сношении, обычно содержит от 60 до 150.
Образующиеся результате нового деления зиготы две клетки и все последующие поколения клеток на этом этапе носят название бластомеров. При скоплении желтка преимущественно у одного из полюсов зиготы происходит неравномерное дробление образуются бластомеры, различающиеся по размерам более крупные макромеры и микромеры например, у амфибий. Внутренняя полость, возникающая при выпячивании стенки бластулы, первичная кишка, сообщается с внешней средой отверстием первичным ртом бластопором. В обоих случаях закладки мезодермы целомические мешки разрастаются и заполняют первичную полость тела. Если процессе дробления роста не происходит и бластула по своей массе может существенно уступать зиготе, то, начиная с процесса гаструляции, масса зародыша стремительно увеличивается вследствие интенсивного размножения клеток. Гисто и органогенез зародыша осуществляются результате размножения, миграции, дифференциации клеток, его составляющих, установление межклеточных контактов и гибели части клеток.
Сомиты начинают образовываться с пары, и пары появляются несколько позже. Количество сомиты постепенно нарастает на 23е сутки развития насчитывается 10 пар сомиты, на 25ю 14 пар, на 27м 25 пар, конце пятой недели количество сомиты эмбрионе достигает 4344. Вентральные участки мезодермы спланхнотом не сегментируются, а разделяются на висцеральный и париетальной листки, из которых развиваются серозные оболочки внутренних органов, мышечная ткань сердца и кора надпочечников. Созревшие яйцевые клетки поступают парные яйцеводы, где происходит их оплодотворение. В результате дробления поверхностно расположенных бластомеров формируется оболочка, участвующая питании зародыша трофобласт, а центральные бластомеры образуют эмбриобласт, из него развивается зародыш. Во вторую неделю происходит гаструляция и трофобласт погружается стенку матки у семидневного зародыша эктодерма образует амниотический пузырек. Развивается высшая нервная деятельность произносятся первые слова ребенка изменяются пропорции тела голова становится относительно меньше, удлиняются конечности. Одна из особенностей дробления зиготы млекопитающих и человека возникновение бластомеров, которые различаются между собой величиной и скоростью дробления. Одна из существенных особенностей развития человека очень раннее образование внезародышевой мезодермы. В результате миграции клеток из эпибласта через первичную полоску также возникает зародышевая мезодерма, которая расширяется латеральных направлениях под эпибласт.
В конце второй начале третьей недели эмбрионального развития закладывается четвертый внезародышевый орган аллантоис. Мезенхима образуется, главным образом, из мезодермы, однако ее развитии участвуют и другие зародышевые листки, из которых эктодерма. Зарождение нового организма начинается момент оплодотворения - слияния гамет или половых клеток яйцеклетки и сперматозоида. Зачатие начинается с совокупления репродуктивный период, то есть период овуляции. После оплодотворения, ядра яйцеклетки и сперматозоида сливаются и образуют зиготу - оплодотворенную яйцеклетку. Однако это отнюдь не всеобщее правило у эукариот, размножающихся половым путем. Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом клетке 2и должно уменьшиться вдвое 2и 2. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения кроссинговера может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Как правило, сумки и базидии располагаются целым слоем, который носит название гимениального. Если бы, как это предполагали ранее, результат мейоза состоял исключительно редукции числа хромосом отсюда старое название редукционное деление, тогда смысл полового процесса был бы совершенно непонятен. В полости сосудов появляются гроздевидные скопления шаровидных или яйцевидных одноядерных образований.
Образующаяся итоге слияния ядер стадия развития гриба имеет сферическую форму и диаметр около 3, 5. После обработки красителем Гимза эти образования окрашиваются интенсивно синий цвет, а остальные части плазмодия окрашиваются очень слабо. В центре остается относительно большое остаточное тело с остатками раздувшихся ядер. В эпителии кишечника происходит соединение особей и образование зиготы, которой постепенно формируются яйцевидные споробласты Ж, а них веретеновидные споры. Есть два типа тестов, которые могут подтвердить беременность анализ крови и анализ мочи. Общий размер зародыша к концу дробления на стадии бластулы не превышает размера зиготы. В тех случаях, когда цитоплазме много различных веществ, как, к примеру, у земноводных, транскрипция активируется не сразу. Это происходит потому, что цитотомия ведет к уменьшению зоны контакта между клетками изза ограниченной площади поверхности мембран Сразу после цитотомии начинается синтез новых участков клеточной поверхности, зона контакта увеличивается и бластомеры начинают плотно соприкасаться.
Не происходит также и рост зародыша, то есть объем зародыша не изменяется и величиной равен зиготе. Ниже процесс двойного оплодотворения у цветковых растений описан более подробно. Посредством раз множения происходит увеличение числа осо бей растительном мире. Наиболее просто процесс по лового размножения можно наб людать у одноклеточных водоро слей, например у хламидо монад. В результате второго деления каждого из ядер образуются 4 клетки с одним набором хро мосом их ядрах. Период от появления гаметы и до образова ния новых гамет называют циклом раз вития растения. При формировании их происходит ре дукционное деление, результате которого споры получат один набор хромосом. При их образова нии происходит редукционное деление и споры получают по одному набору хромосом. Пос ле их созревания волосистый колпачок сбра сывается, коробочка вскрывается благодаря отскакиванию крышечки, и мелкие споры высы паются наружу. Рассмотрим цикл развития у папоротника щитовника, распространенного по те нистым местам лиственных лесах.
Разра стаясь все больше и больше, он образует все части взрослого растения стебель, лист, корни. Половое поколение заросток имеет не значительные размеры и существует недолго. Однако и у этих растений тоже обра зуются споры, а также двоякого рода клетки полового размножения мужские и женские. Пылинка одета оболочкой, образующей два пузырчатых сет чатых воздушных мешка. Но главную часть цветка со ставляют находящиеся его центре пестик или пестики и тычинки, расположенные вокруг пестика. Три клетки, расположенные близ верхнего конца за родышевого мешка, неодинаковы. Например, очень часто тычинки созревают и начинают высыпать пыльцу значительно раньше, чем пол ностью сформируется пестик.
В процессе эво люции приспособления цветков к перекрест ному, опылению насекомыми постоянно совер шенствовались и наибольшей сложности достиг ли у таких высокоорганизованных цветковых растений, как губоцветные шалфей. Одновременно с набором хромосом закладывается и пол плода мужской определяется хромосомой. На стадии морулы зародыш попадает полость матки, где имплантируется не сразу, а течение 2-3 сут свободно располагается полости матки. В эндометрии месте контакта с бластоцистой начинается процесс децидуализации процесс выраженных биохимических и морфологических изменений. Децидуализация распространяется от места имплантации по всей полости матки. Двухслойный зародыш начинает дальше дифференцироваться на светлые и темные бластомеры. Синцитиотрофобласт состоит из больших многоядерных клеток, развивающихся из цитотрофобласта и обладающих инвазивными свойствами. Но все это чуть позже, период эмбриогенеза, когда образуются третичные ворсины. Именно они определяют выраженность децидуальной трансформации эндометрия. В цикле развития растения может преобладать половое мхи или бесполое остальные высшие растения поколение.
Образуется зеленая ветвистая многоклеточная нить, стелющаяся по влажной поверхности почвы, а погруженные почву бесцветные нити всасывают почвенные растворы. Проникнув через шейку архегония внутрь, сперматозоид сливается с яйцеклеткой. Однако и у этих растений тоже образуются споры, а также двоякого рода клетки полового размножения мужские и женские. Тычинки состоят из тычиночных нитей и пыльников, а пестик - из одного или нескольких сросшихся между собой завернутыми внутрь краями плодолистиков. Как и у голосеменных, здесь центральную часть семяпочки занимает однородная ткань из живых клеток - нуцеллус. Один из спермиев 4а сливается с яйцеклеткой 5 - полярные ядра, сливающиеся со вторым спермием 4б 6 - три клетки нижней части зародышевого мешка антиподы.
Большинство цветковых растений опыляется насекомыми пчелами, осами, шмелями, бабочками, мухами. Очень часто тычинки созревают и начинают высыпать пыльцу значительно раньше, чем полностью сформируется пестик. Происходит так называемое двойное оплодотворение, составляющее особенность цветковых растений. Обмен веществ метаболизм это совокупность протекающих живых организмах химических превращений, обеспечивающих рост организмов, процессы их жизнедеятельности, воспроизведение, постоянны Фотосинтез синтез первичного органического вещества. Пластический обмен это совокупность всех реакций биосинтеза, которые происходят организме. Размножение обеспечивает непрерывность и преемственность жизни ряду поколений, что необходимо для поддержания с Половые клетки яйцеклетки и сперматозоиды, их образование и развитие. Гаметы это половые кл Постэмбриональное развитие прямое и непрямое.
Мендель скрещивал растения гороха, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков скрещивались растения с желтыми гладкими семенами и растения с зелеными. Мутации это внезапные, скачкообразные изменения наследственного материала, которые передаются по наследству. Породами называют искусственно созданные человек Селекция микроорганизмов. Ведь дальнейшем клетки разных зародышевых листков послужат образованию таких разнообразных клеток различных тканей будущего организма, при этом всегда имея совершенно одинаковую генетическую информацию. Сейчас полпятого, а я всё не унимаюсь, конспектирую биологию. Борис Садыков 26Янв2017 Здравствуйте, Ульяна!.
Есть ли чередование поколений у цветковых. Елена Евгеньевна 25Янв2017 Спасибо, Борис Фагимович!. Задачи на определение групп крови и резусфактора 103 Митоз и мейоз 95 Задачи на сцепленное наследование 87 Решение задач по экологии 58 Ответы на вопросы тестов части А, присланные 2013 году 49 Гомологичные и аналогичные органы 48 Решаем задания линии С6 44 Индивидуальное развитие организма, или онтогенез. В онтогенезе происходит реализация наследственной информации, полученной организмом от родителей. Начальные стадии развития ланцетника а - дробление стадия двух, четырех, восьми, шестнадцати бластомеров - бластула - гастру.
Одновременно с образованием хорды происходит обособление третьего зародышевого листка - мезодермы. Зародыш животных развивается как единый организм, котором все клетки, ткани и органы находятся тесном взаимодействии. Однако дифференцировка и усложнение органов продолжается и постэмбриональном периоде. Прямое неличиночное развитие характерно для рыб, пресмыкающихся и птиц, а также беспозвоночных, яйца которых богаты желтком Прямое развитие осуществляется у высших млекопитающих внутриутробный тип развития и происходит не за счет питательных веществ яйцеклетки, а благодаря поступлению их из материнского организма. Но у некоторых водорослей и грибов споры имеют жгутики зооспоры и способны активно передвигаться. Они не способны делиться отличие от большинства соматических клеток. Если оплодотворения не происходит, ооцит порядка погибает и выводится из организма. В результате фазы созревания из каждой диплоидной клетки формируются гаплоидные клетки 1 оотида и 3 полярных тельца. Самооплодотворение встречается среди гермафродитов, да и то исключительных случаях. Проникновение сперматозоида стимулирует ооцит порядка к дальнейшему делению.
В зависимости от особенностей метаморфоза непрямой личиночный тип развития может быть с неполным и с полным превращением. Личинка сначала превращается неподвижную куколку, из которой выходит взрослый организм, совершенно непохожий на личинку. Различают полное дробление, когда зигота дробится целиком, и неполное. Из мезодермы образуются мускулатура, скелет, выделительная, половая и кровеносная системы. Все клетки тела, несмотря на различия строении и выполняемых функциях, объединяет одно единая генетическая информация, хранящаяся ядре каждой клетки, единый двойной набор хромосом кроме узкоспециализированных клеток крови эритроцитов, которые не имеют ядра. То есть, все соматические сома тело клетки диплоидны и содержат двойной набор хромосом 2, и лишь половые клетки гаметы, формирующиеся специализированных половых железах семенниках и яичниках, содержат одинарный набор хромосом. В дальнейшем зародыш растет длину и превращается цилиндрическое образование с головным краниальним и хвостовым каудальным концами.
Можно было бы сказать, что эта статья посвящена просто методике тем курса биологии, касающихся вопросов размножения растений. Важно и то, что у учащихся при реализации этого курса не только формируется система знаний биологических процессах и явлениях, но и развиваются такие умения и навыки, как способность сравнивать, анализировать, выделять главное. Естественно, 6м классе от детей не нужно требовать запоминания стадий этих двух процессов. Закрепить знания жизненном цикле растений и показать, как действует общая закономерность, лучше на примере жизненных циклов кукушкина льна и папоротника. На этом этапе урока важно определить, что яйцеклетка находится на верхушке женского растения и, поскольку она неподвижна, то образовавшаяся зигота будет находиться там. Все части папоротника растут от корневища, поэтому давайте бесполое поколение папоротника назовем корневищным растением. В жизненном цикле мха преобладает половое поколение.
Многообразие видов голосеменных, их роль природе и практическое значение. Жизненный цикл последовательно появляется на слайде презентации, каждый элемент выводится на экран только после обсуждения вопроса. Митоз сохраняет набор хромосом, поэтому половое поколение имеет тот же набор, что и гамета. Далее учитель, не