Панадол растворимые таблетки инструкция по применению. Инструкция по применению Панадол (таблетки)

Средство Панадол – лекарственный препарат так называемый анальгетик-антипиретик.

Какие у Панадол состав и форма выпуска?

Лекарство Панадол выпускается фарминдустрией в беловатых таблетках, они капсуловидной формы, на поверхности есть тиснение в виде "PANADOL", а также присутствует риска. Активное соединение - парацетамол 500 мг.

Вспомогательные вещества таблетированной формы будут следующими: крахмал кукурузный, триацетин, крахмал прежелатинизированный, тальк, калия сорбат, присутствует повидон, стеариновая кислота, кроме того, гипромеллоза. Препарат Панадол продается без рецепта. Срок годности - пять лет, после истечения этого времени фармсредство подлежит утилизации.

Какое у Панадол действие?

Анальгетик-антипиретик Панадол обладает анальгезирующим эффектом, оказывает жаропонижающее воздействие. Активное соединение блокирует циклооксигеназу, воздействует на центр терморегуляции и боли. Противовоспалительным эффектом медикамент практически не обладает, а также не провоцирует раздражения слизистой желудка и кишечника.

Абсорбция препарата Панадол достаточно высокая. Максимальная концентрация наблюдается минут через тридцать или спустя два часа. Связь с протеинами низкая, не превышает 15 процентов. Метаболизируется в печени на 95%. Период полувыведения продолжается от часа до четырех часов. Таблетки Панадол выводятся почками.

Какие у Панадол показания к применению?

Таблетки Панадол инструкция по применению разрешает использовать в лечебных целях для симптоматической терапии следующих состояний:

Наличие болевого синдрома: боль в горле, в мышцах, в пояснице, головная боль, мигрень, ;
При лихорадочном синдроме в качестве жаропонижающего фармсредства: повышенная температура при гриппе и при простудных заболеваниях.

Препарат Панадол на прогрессирование болезни не влияет, таблетки предназначены для снижения боли на момент приема медикамента.

Какие у Панадол противопоказания к применению?

Препарат Панадол (таблетки) инструкция по применению не разрешает использовать в лечебных целях при выраженной гиперчувствительности к компонентам лекарства. С осторожностью его назначают при вирусном гепатите, при почечной, печеночной недостаточности, беременности, доброкачественной гипербилирубинемии; , грудное вскармливание, алкоголизм, в пожилом возрасте.

Какие у Панадол применение и дозировка?

Обычно лекарство назначают взрослым по 1-2 таблетки до 4 раз на протяжение суток. В возрасте 6-9 лет рекомендуется половинка таблетки 3-4 раза день; от 9-12 лет - по 1 таблетке до 4 раз/сут.

Передозировка от Панадол

Передозировка препарата Панадол может спровоцировать отсроченное повреждение ткани печени серьезного характера. Симптомы острого отравления парацетамолом проявятся тошнотой, рвотой, наблюдается боль в желудке, присоединяется потливость, кожа становится бледной.

Спустя сутки, двое развивается картина поражения печени, в частности, отмечается болезненность в проекции печени, характерно повышение печеночных ферментов. В тяжелых ситуациях может наблюдаться острая почечная недостаточность с так называемым тубулярным некрозом, присоединяется аритмия, не исключена энцефалопатия и кома.

Лечение передозировки следующее: немедленное промывание желудка, назначение энтеросорбентов, введение так называемых донаторов SH-групп, метионина, N-ацетилцистеина. При необходимости больного срочно госпитализируют.

Какие у Панадол побочные эффекты?

В рекомендованных дозах Панадол хорошо переносится. Тем не менее, в некоторых ситуациях таблетки вызывают аллергические реакции, проявляющиеся зудом и сыпью, наблюдается . Кроме того, может возникнуть анемия, анемия, тромбоцитопения, не исключена метгемоглобинемия.

Кроме того, средство Панадол может спровоцировать развитие побочных явлений со стороны мочевыделительной системы, что проявится почечной коликой, возможно развитие неспецифической бактериурии, характерен интерстициальный нефрит, а также не исключен папиллярный некроз. При появлении каких-либо симптомов пациенту стоит обратиться к врачу.

Особые указания

При длительном применении фармсредства Панадол в высоких дозировках необходимо контролировать картину крови. В случае каждодневного приема анальгетиков при одновременном приеме лекарств из группы антикоагулянтов таблетки, содержащие парацетамол можно употреблять изредка.

Чтобы не допустить тяжелого токсического поражения ткани печени фармсредство Панадол нельзя сочетать совместно с употреблением алкогольных напитков.

Чем заменить Панадол, аналоги какие использовать?

Парацетамол МС, Санидол, Памол, кроме того, Парацетамол-УБФ, Парацетамол Авексима, Парацетамол-ратиофарм, Парацетамол-ЛекТ, Акамол-Тева, Проходол, Ифимол, Ксумапар, Фебрицет, Лупоцет, Флютабс, Перфалган, Далерон, Тайленол, Ацетаминофен, Парацетамол Роутек, Эффералган, Апотель, Парацетамол-Хемофарм, Альдолор, а также Цефекон Д, Парацетамол-Альтфарм. Все перечисленные фармпрепараты относятся к аналогам Панадол.

Заключение

Использовать лекарство Панадол следует кратковременно, при более длительном применении медикамента пациенту необходимо проконсультироваться с лечащим специалистом.

Будьте здоровы!

Татьяна, www.сайт
Google

- Уважаемые наши читатели! Пожалуйста, выделите найденную опечатку и нажмите Ctrl+Enter. Напишите нам, что там не так.
- Оставьте, пожалуйста, свой комментарий ниже! Просим Вас! Нам важно знать Ваше мнение! Спасибо! Благодарим Вас!

Панадол выпускается в таблетированном виде: растворимые таблетки Панадол и таблетки в плёночной оболочке.

Растворимые таблетки имеют белый окрас, плоскую форму, шероховатую поверхность, скошенный по кругу край и риску на одной из сторон.

Таблетки в плёночной оболочке имеют капсуловидную форму, плоские края, белый окрас, риску на одной из сторон и специальное тиснение «Panadol» на другой стороне.

Фармакологическое действие

Антипиретик-анальгетик. Действующий компонент обладает жаропонижающим, обезболивающим эффектами. Принцип воздействия основан на блокировании ЦОГ-1,2 преимущественно в центральном отделе нервной системы. Активный компонент воздействует на центры терморегуляции и боли.

Противовоспалительный эффект у Парацетамола практически не выражен. Активный компонент не оказывает раздражающего воздействия на слизистые оболочки пищеварительного тракта (кишечник, желудок). Панадол не способен воздействовать на процесс синтезирования в периферически расположенных тканях, поэтому медикамент не влияет на водно-солевой обмен .

Фармакодинамика и фармакокинетика

Медикамент быстро абсорбируется из просвета пищеварительного тракта посредством пассивного транспорта. Активный компонент всасывается преимущественно из тонкого кишечника. Максимальная концентрация парацетамола после однократного приёма 500 мг регистрируется через 10-60 минут (С(max)=6 мкг/мл). Уже через 6 часов показатель плавно достигает уровня 11-12 мкг/мл.

Для действующего вещества характерно равномерное распределение в жидких средах и тканях организма, не попадая в спинномозговую жидкость и жировую ткань.

Показатель связывания с плазменными белками не превышает 10%, незначительно увеличиваясь при передозировке. Глюкуронидный и сульфатный метаболиты не способны связываться с плазменными белками даже в относительно высоких дозировках. Панадол метаболизируется преимущественно в печёночной системе за счёт конъюгации с сульфатом и глюкуронидом, а также за счёт окисления с участием цитохрома Р450 и смешанных печёночных оксидаз.

N-ацетил-р-бензохинонимин (гидроксилированный метаболит с негативным эффектом), образуемый в почечной и печёночной системах в небольших количествах в результате взаимодействия смешанных форм оксидаз, детоксифицируется за счёт связывания с глютатионом. При передозировке происходит накопление N-ацетил-р-бензохинонимина, что может вызвать повреждение тканей. Значительная часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой, незначительная — с серной кислотой. Перечисленные конъюгированные метаболиты не оказывает биологического воздействия и не обладают активностью. Для новорождённых и недоношенных детей характерен метаболизм с образованием сульфатных метаболитов.

Период полувыведения равен 1-3 ч. При Т1\2 значительно возрастает. Почечный клиренс достигает показателя 5%. Через почечную систему медикамент выводится с мочой в виде сульфатных и глюкуронидных конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 5% парацетамола.

Показания к применению, от чего таблетки Панадол

Лекарственный препарат применяется для симптоматической терапии и купирования болевого синдрома :

  • болезненные менструации;
  • мышечные боли;
  • боль при ожогах;
  • зубная боль;
  • посттравматическая боль;
  • альгодисменорея ;
  • боль в спине, пояснице;
  • боль в горле.

В качестве жаропонижающего средства () препарат назначается при повышенной температуре тела (простуда, инфекция). Лекарственное средство не оказывает влияния на прогрессирование и течение основного заболевания и применяется только для уменьшения выраженности болевой симптоматики.

Противопоказания

При индивидуальной гиперчувствительности Панадол не назначают. Возрастное ограничение – до 6 лет.

Относительные противопоказания:

  • синдром Жильбера;
  • печёночная недостаточность;
  • доброкачественная гипербилирубинемия;
  • алкогольное поражение печёночной системы;
  • почечная недостаточность;
  • беременность;
  • вирусный гепатит;
  • пожилой возраст;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • алкоголизм;
  • грудное вскармливание.

Побочные действия

Негативные изменения со стороны мочевыделительной системы:

  • интерстициальный нефрит ;
  • почечные колики ;
  • папиллярный некроз ;
  • неспецифическая бактериурия .

Иные реакции:

  • анемия ;
  • нейтропения ;
  • кожные высыпания;
  • диспепсические явления;
  • тромбоцитопения ;
  • кожный зуд;
  • метгемоглобинемия ;
  • гепатотоксическое влияние, поражение печени.

Инструкция по применению Панадола (Способ и дозировка)

Обычные таблетки Панадол, инструкция по применению

Взрослым назначают по 500-1000 мг до 4-х раз в день при необходимости. Рекомендуемый временной интервал между приёмами – 4 часа. В сутки можно принимать не больше 8 таблеток. Не допускается длительное применение Панадола в качестве обезболивающего (максимум 5 дней) и жаропонижающего (не более 3-х дней) средства. Решение об увеличение суточной дозировки или продолжительности терапии принимается лечащим доктором.

Шипучие таблетки Панадол, инструкция по применению

Таблетки перед применением растворяют в стакане с водой. В сутки можно принимать не более 4-х таблеток. Растворимый Панадол назначают преимущественно при затруднении глотания таблеток и в педиатрической практике.

Передозировка

Производителем рекомендуется принимать медикамент только в указанных в инструкции дозировках. При приёме повышенных доз требуется незамедлительное обращение за медицинской помощью, даже при отсутствии негативной симптоматики, т.к. возможно отсроченное поражение печёночной системы. У взрослых пациентов первые признаки повреждения печени наблюдаются при приёме более 10 грамм медикамента. Приём более 5 грамм оказывает токсическое влияние у определенной категории граждан, имеющих факторы риска:

  • употребление алкогольсодержащих напитков в больших количествах и с высокой периодичностью;
  • приём , , , , препаратов зверобоя продырявленного и иных медикаментов, стимулирующих выработку печеночных ферментов;
  • дефицит глутатиона (при , муковисцедозе , плохом питании, истощении и голодании).

Признаки отравления:

  • тошнота;
  • эпигастральные боли;
  • бледность кожных покровов;
  • рвота.

При тяжёлом отравлении может развиться острая почечная недостаточность , кома , тубулярный некроз , .

Лечение включает промывание желудка, применение энтеросорбирующих медикаментов ( , ), введение предшественников синтеза глутатиона-метионина и донаторов SH групп. При выраженных поражениях печёночной системы лечение проводится под руководством специалистов токсикологического центра.

Взаимодействие

Риск гепатотоксического поражения возрастает при одновременном лечении индукторами микросомальных печёночных ферментов и лекарственных средств, проявляющих гепатотоксическое влияние. Регистрируется умеренно выраженное либо незначительное повышение показателя протромбинового времени .

Всасывание Парацетамола снижается при назначении антихолинергических медикаментов. Выраженность анальгетического эффекта понижается, а выведение ускоряется при лечении . Парацетамол подавляет активность урикозурических препаратов . Показатель биологической доступности Панадола снижается при приёме Активированного угля . Регистрируется снижение экскреции .

В отношении наблюдается усиление миелодепрессивного эффекта . В медицинской практике зарегистрирован 1 случай тяжёлого токсического поражения печёночной системы. Токсические эффекты усиливаются при приёме . Наблюдается ускорение метаболизма (окисление, глюкуронизация) Парацетамола и снижение его эффективности при одновременном применении следующих медикаментов:

  • Примидон ;
  • (усиливается гепатотоксичность).

Колестирамин замедляет абсорбцию Парацетамола (при несоблюдении временного интервала между приёмами в 1 час). Панадол ускоряет выведение . повышает концентрацию Парацетамола в крови, увеличивая его абсорбцию. снижает клиренс Панадола. Обратный эффект наблюдается с отношении Сульфинпиразона и . усиливает всасывание медикамента из просвета кишечника.

Условия продажи

Отпускается в специализированных пунктах, аптеках при предъявлении рецептурного бланка врача.

Условия хранения

Срок годности

Особые указания

  • Проходол ;
  • Перфалган ;
  • Цефкон Д .

    • Детям

    Детям 6-9 лет медикамент назначают 3-4 раза в день по 2 таблетки. Рекомендуемый производителем временной интервал между приёмами – 4 часа. Максимальная суточная дозировка – 1000 мг (2 таблетки).

    Детям 9-12 лет медикамент назначают до 4-х раз в сутки по 1 таблетке. В сутки можно принимать не более 4-х таблеток.

    Панадол при беременности (и лактации)

    Действующий компонент способен проходить через плацентарный барьер . Отрицательного влияния Панадола на плод не зарегистрировано, что допускает применение медикамента при беременности в случае необходимости.

    Панадол при грудном вскармливании

    Активное вещество выделяется при лактации с молоком в концентрации 0.04-0.23% от дозы Парацетамола, принятой матерью. Перед лечением проводится оценка необходимости приёма Панадола и ожидаемого вреда для плода/ребёнка. Проведённые экспериментальные исследования не установили тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного влияния Парацетамола.

    Парацетамол* (Paracetamol*)

    АТХ

    N02BE01 Парацетамол

    Фармакологическая группа

  • Анилиды

    • Состав и форма выпуска

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит парацетамола 500 мг; в блистере 12 шт., в коробке 1 блистер.1 таблетка растворимая — 500 мг; в ламинированном стрипе 2 шт., в коробке 6 стрипов.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое воздействие - анальгезирующее, жаропонижающее.

    Подавляет синтез ПГ в ЦНС, уменьшает возбудимость гипоталамического центра теплорегуляции, увеличивает теплоотдачу.

    Фармакодинамика

    Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза.

    Фармакокинетика

    Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30-60 мин, T1/2 плазмы — 1-4 ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизмененном виде.

    Показания препарата Панадол® таблетки растворимые

    Боли слабой и умеренной интенсивности (головная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, зубная боль, меналгия). Лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Побочные действия

    Аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

    Взаимодействие

    Усиливает результат непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Метоклопрамид или домперидон повышают, а холестирамин уменьшает скорость всасывания.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, взрослым — по 2 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (наибольшая суточная дозировка — 8 табл.), детям от 6 до 12 лет — по 1/2-1 табл. до 4 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 4 ч (наибольшая суточная дозировка — 4 табл.). Растворимые таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана воды.

    Передозировка

    Симптомы передозировки в первые 24 ч — бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области. Через 12-48 ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Повреждения печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Острая почечная недостаточность с канальцевым некрозом может развиться и при отсутствии серьезных повреждений печени. Иными проявлениями передозировки являются сердечные аритмии и панкреатит. Лечение — прием метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

    Меры предосторожности

    Не предлогается комбинировать с др. препаратами, в состав которых входит парацетамол, давать детям до 6 лет. Надлежит соблюдать осторожность при тяжелых нарушениях функции печени или почек. На время лечения нужно исключить прием алкоголя.

    Особые указания

    Риск передозировки возрастает у заболевших с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

    Условия хранения препарата Панадол® таблетки растворимые

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Панадол® таблетки растворимые

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    – это препарат, обладающий обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Он предназначен для симптоматической терапии, не влияет на этиологию заболевания и не ускоряет процесс выздоровления. Лекарственное средство помогает при болевом синдроме различного генеза и локализации.

    Активное вещество и лекарственная форма

    Активный компонент Панадола – это (в 1 таб – 500 мг).

    Выпускаются как обычные таблетки, покрытые оболочкой, так и диспергируемые. Они поставляются в блистерах по 6 или 12 штук.

    От чего помогает Панадол в таблетках?

    Таблетки Панадол помогают купировать или уменьшить боль и лихорадку на фоне простудных заболеваний и (в т. ч. ).

    К числу прочих показаний относятся:

    • артралгия;
    • мышечные боли различной локализации;
    • во время менструаций;
    • при или ;
    • посттравматические боли (в т. ч. при );
    • боли после оперативных вмешательств.

    Обратите внимание

    Парацетамол в таблетках нельзя давать детям младше 6 лет. Для них выпускаются другие лекарственные формы препарата – сироп (суспензия) и ректальные суппозитории.

    Кому нельзя принимать Панадол?

    Противопоказанием к лечению Панадолом является гиперсенситивность к парацетамолу. Большую осторожность нужно соблюдать, если были негативные реакции на другие НПВС, в т. ч. – ацетилсалициловую кислоту.

    Таблетки Панадол не назначаются при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

    • функциональная ;
    • гипербилирубинемии (доброкачественного характера);
    • патологии органов системы кроветворения.

    Маленьким пациентам от 6 до 9 лет дают по 250 мг (по половине таблетки) 3 или 4 раза в сутки по показаниям. Допустимая суточная дозировка – 2 г.

    Детям от 9 до 12 лет можно принимать по 1 таб. до 4 раз в день (максимальная суточная доза – 4 г).

    Разовая доза для больных старше 12 лет составляет 500-1000 мг, т. е. 1-2 таблетки ; кратность приема – до 4 раз в день, с соблюдением 4-часовых промежутков.

    Как анальгетик Панадол можно пить не более 5 дней подряд, а для того, чтобы сбить высокую температуру – не более 3 дней. Если возникает необходимость более долгого лечения, обязательно нужно проконсультироваться с терапевтом. Прием парацетамола более 1 недели требует мониторинга периферической крови и функций печени.

    Фармакологическое действие

    Парацетамол неселективно блокирует фермент циклооксигеназу в ЦНС, благодаря чему угнетается биосинтез простагландинов (медиаторов боли). Вещество снижает возбудимость гипоталамического центра терморегуляции, что обусловливает антипиретический эффект. Противовоспалительный эффект этого активного компонента выражен слабо, поэтому отечность и экссудацию Панадола почти не уменьшает.

    После приема внутрь парацетамол очень быстро абсорбируется в ЖКТ, и практически равномерно распределяется в тканях и биологических жидкостях. Биотрансформация с образованием неактивных метаболитов протекает в печени, а экскреция осуществляется преимущественно через почки.

    Возможные побочные эффекты

    Подавляющее большинство пациентов отлично переносит таблетки Панадол , если соблюдаются предписанные дозировки. Исключение составляют лица с гиперчувствительностью к парацетамолу или вспомогательным ингредиентам. У них может развиться кожная аллергическая реакция (зуд и высыпания по типу эритематозной « »), и бронхоспазм. В тяжелых случаях не исключен .

    Вероятные побочные эффекты:

    При длительном бесконтрольном лечении высокими дозами возможно развитие тубулярного некроза и интерстециального нефрита. Может страдать кроветворная функция; анализ периферической крови показывает , лейкопению и тромбоцитопению.

    Передозировка, отравление Панадолом в таблетках

    Для взрослого человека в отсутствие патологий печени парацетамол представляет опасность, если за сутки принято 10 г и более.

    Острая симптоматика развивается спустя 6-14 часов после случайного превышения дозы (≥ 10 г), а хроническая – через 2-4 суток.

    Клинические признаки острой передозировки:

    • (повышенная потливость);
    • анорексия (резкое снижение или полное отсутствие аппетита);
    • расстройства кишечника;
    • боли или ощущение дискомфорта в абдоминальной области.

    Симптомы хронической передозировки:

    • снижение двигательной активности;
    • выраженная общая слабость;

    Передозировка может привести к таким тяжелым осложнениям, как гепатонекроз, прогрессирующая энцефалопатия (на фоне дисфункции печени), коллаптоидное состояние и кома. Если своевременно не оказана квалифицированная медицинская помощь, отравление парацетамолом может закончиться для пациента фатально.

    При передозировке нужно вызвать «неотложку», промыть пострадавшему желудок и дать (обычный или белый ). Специфическим антидотом парацетамола является метионин; его нужно ввести в течение 8-9 часов после отравления. Спустя 12 часов делают внутривенные инъекции N-ацетилцистеина для детоксикации. Для очищения крови может потребоваться гемодиализ. Тяжелые отравления – это безусловное показание для госпитализации пострадавшего в профильное отделение стационара.

    Взаимодействие Панадола с другими ЛС

    При незначительной передозировке (≥ 5 г) может развиваться сильная интоксикация, когда параллельно принимаются барбитураты , трициклические Рифампицин или С Зидовудин .

    В сочетании с таблетками Панадол антипсихотические и антипаркинсонические средства (в частности – Карбамазепин) часто вызывают и дизурию.

    Парацетамол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов (Варфарин и др. кумарины) и антиагрегантов ; в таких ситуациях повышается риск кровотечений различной локализации (преимущественно – в ЖКТ).

    Одновременно с Панадолом нельзя применять другие НПВС (особенно – содержащие парацетамол) во избежание развития нефропатии (вплоть до терминальной почечной недостаточности).

    Противорвотные средства (Домперидон и Метоклопрамид) повышают скорость абсорбции парацетамола, а Колестирамин ее снижает.

    Концентрация активного компонента в плазме возрастает в полтора раза, если пациент получает Дифлунисал .

    Парацетамол уменьшает терапевтический эффект урикозоурических средств .

    Таблетки Панадол при беременности и лактации

    В ходе исследований не были выявлены эмбриотоксический, мутагенный и тератоганный эффекты парацетамола, но в период вынашивания и грудного вскармливания ребенка Панадол можно прингимать только после предварительной консультации с лечащим врачом. Особую осторожность следует соблюдать на ранних сроках беременности (I триместр) и в последние недели перед родами.

    При необходимости проведения симптоматической терапии в период лактации ставится вопрос о временном переводе грудничка на искусственные молочные смеси.

    Дополнительно

    На время терапии следует воздержаться от приема алкогольных напитков и аптечных спиртовых настоек , поскольку этанол существенно повышает гепатотоксичность и провоцирует воспаление поджелудочной железы.

    Одним из возможных побочных эффектов является головокружение, поэтому пациентам, принимающим таблетки Панадол целесообразно временно отказаться от управления транспортными средствами и работы с другими потенциально опасными механизмами.

    Условия хранения и отпуска из аптек

    Для приобретения Панадола рецепт врача не нужен.

    Обычные и диспергируемые таблетки нужно держать в местах с низким уровнем влажности, при температуре, не превышающей +25°С.

    Срок годности таблеток Панадол составляет 5 лет со дня выпуска.

    Беречь от детей!

    Аналоги таблеток Панадола

    Аналогами таблеток Панадол по действующему веществу являются препараты , Стримол и .

    Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель

    П N014409/01

    Торговое патентованное название: ПАНАДОЛ

    Международное непатентованное название:

    парацетамол

    Лекарственная форма:

    таблетки покрытые пленочной оболочкой

    Состав препарата (на 1 таблетку)

    Активное вещество: парацетамол 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, калия сорбат, повидон, тальк, стеариновая кислота, триацетин, гипромеллоза.

    Описание
    Белые таблетки капсуловидной формы с плоским краем.

    На одной стороне таблетки в виде тиснения нанесено PANADOL, на другой стороне - риска.

    Фармакотерапевтическая группа:

    анальгезирующее ненаркотическое средство.

    Код ATX: N02BE01

    Фармакологические свойства
    Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

    Фармакокинетика
    Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Сmах - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы -15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени (90-95%): 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения (Т1/2) -1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

    Показания
    Симптоматическая терапия:

    1. болевого синдрома: при головной боли, мигрени, зубной боли, боли в горле, боли в пояснице, боли в мышцах, болезненных менструациях
    2. лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства). При повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и гриппа. Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность;
    • детский возраст до 6 лет.

    С осторожностью
    Применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, в период беременности и лактации.

    Способ применения и дозы:

    Взрослые (включая пожилых): 0,5 -1 г (1-2 таблетки) до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 часов, разовую дозу (2 таблетки) можно принимать не чаще 4 раз (8 таблеток) в течение 24 часов.

    Дети (6-9 лет): 1/2 таблетки 3-4 раза в сутки, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 часов. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет - 1/2 таблетки (250 мг), максимальная суточная - 2 таблетки (1 г).

    Дети (9-12 лет): 1 таблетка до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 часов, разовую дозу (1 таблетку) можно принимать не чаще 4 раз (4 таблетки) в течение 24 часов.

    Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

    Побочное действие
    В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Парацетамол редко вызывает побочные эффекты. Иногда может наблюдаться аллергическая реакция в виде высыпаний на коже, зуда, отека Квинке. Редко - нарушения системы крови (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).

    При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность нарушения функции печени и почек (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз) и необходим контроль картины крови.

    Передозировка
    Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.

    Поражение печени у взрослых возможно при приеме 10 и более граммов парацетамола. Прием 5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:

    • продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами стимулирующими ферменты печени;
    • регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;
    • возможно имеющих недостаточность глутатиона (имеющие нарушение питания, муковисцидоз, ВИЧ-инфекцию, голодающие, истощенные)

    Признаками острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности «печеночных» ферментов). В тяжелых случаях передозировки развивается печеночная недостаточность, может развиться острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит, энцефалопатия и коматозное состояние. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

    Лечение: прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

    Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

    Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.

    Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

    Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

    Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.

    Особые указания
    Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом, если:

    • У Вас заболевание печени или почек;
    • Вы принимаете препараты против тошноты и рвоты (метоклопрамид, домперидон), а также препараты, понижающие уровень холестерина в крови (колестирамин);
    • Вы принимаете антикоагулянты и Вам ежедневно в течение продолжительного времени необходимы обезболивающие препараты. Парацетамол в этом случае можно принимать изредка;
    • Вы беременны или кормите грудью;

    При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.

    ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЕМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ.

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг.

    ПВХ/алюминиевый блистер, содержащий 6 или 12 таблеток.

    1 или 2 блистера (по 6 или 12 таблеток каждый) упакованы в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Срок годности
    5 лет.
    Не используйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска из аптек
    Без рецепта.

    Изготовлено ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия, Нокбрак, Дангарван, графство Уотерфорд / GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Ireland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford для ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер, Великобритания, 980 Грейт-Уэст-Роад, Брентфорд, Мидлсекс, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
    Представитель в РФ / Импортер: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия, 109180, г.Москва, Якиманская наб., д.2.