Амёба обыкновенная (лат. Amoeba proteus )
или амёба протей (корненожка) -амебоидный организм, представитель класса Lobosa (лобозные амёбы). Полиподиальная форма (характеризуется наличием многочисленных (до 10 и более) псевдоподий - ложноно́жки). Псевдоподии постоянно меняют свою форму, ветвятся, исчезают и появляются вновь.
Предлагаемая филогенетическая эволюция полового размножения у эукариотических организмов. Длина ветвей произвольна. Первая сексуальная линия и актуальность факультативного секса. В вопросе эволюции полового размножения возникает вопрос о том, как обязательное половое размножение возникает из факультативного полового размножения, общего для большинства эукариотических микробов, которые воспроизводят сексуально, фигура. Факультативное половое размножение - бесполое размножение в сочетании с нечастыми циклами полового размножения.
Строение клетки
A. proteus снаружи покрыты только плазмалеммой. Цитоплазма амёбы отчётливо подразделяется на две зоны, эктоплазму и эндоплазму (см. ниже).
Эктоплазма , или гиалоплазма, тонким слоем залегает непосредственно под плазмалеммой. Оптически прозрачна, лишена каких-либо включений. Толщина гиалоплазмы в разных участках тела амёбы различна. По боковым поверхностям и у основания псевдоподий это как правило тонкий слой, а на концах псевдоподий слой заметно утолщается и образует так называемый гиалиновый колпачок, или шапочку.
Бесполезное размножение позволяет микробам существовать в стабильной среде, не теряя при этом половины своего генетического содержимого каждый раз, когда они воспроизводятся, потенциально теряя гены, придающие фитнес. Однако, если среда меняется, сексуальная фаза позволяет мутации и новые гены возникать, перетасовка генома для создания новых генотипов с повышенной пригодностью к изменившимся условиям. Факультативное половое размножение позволяет регулировать медленно меняющуюся среду. До сих пор неясно, как неизбежная сексуальность возникает из факультативной сексуальности.
Эндоплазма , или гранулоплазма - внутренняя масса клетки. Содержит все клеточные органоиды и включения. При наблюдении за движущейся амёбой заметно различие в движении цитоплазмы. Гиалоплазма и периферические участки гранулоплазмы остаются практически неподвижными в то время как центральная её часть находится в непрерывном движении, в ней хорошо заметны токи цитоплазмы с вовлечёнными в них органоидами и гранулами. В растущей псевдоподии цитоплазма перемещается к её концу, а из укорачивающихся - в центральную часть клетки. Механизм движения гиалоплазмы тесно связан с процессом перехода цитоплазмы из состояния золя в гель и изменениями в цитоскелете.
Процесс пищеварения у амебы происходит
Сексуальное размножение по сравнению с бесполым размножением происходит с повышенными энергетическими и эволюционными издержками. У крупных эукариот эти затраты сосредоточены на производстве и распространении мужских гамет, а также на стоимости сексуального поведения, чтобы привлечь жизнеспособных партнеров. Однако эти конкретные затраты не существуют в эукариотических микробах, которые, по-видимому, не должны выполнять ни одну из этих вещей. Затраты на воспроизведение сексуального характера должны быть компенсированы и привести к повышению уровня пригодности, так как многие микробные популяции используют эту репродуктивную стратегию.
Питание
Амёба протей питается путем фагоцитоза , поглощая бактерий, одноклеточных водорослей и мелких простейших. Образование псевдоподий лежит в основе захвата пищи. На поверхности тела амёбы возникает контакт между плазмалеммой и пищевой частицей, в этом участке образуется «пищевая чашечка». Её стенки смыкаются, в эту область (с помощью лизосом) начинают поступать пищеварительные ферменты. Таким образом формируется пищеварительная вакуоль. Далее она переходит в центральную часть клетки, где подхватывается токами цитоплазмы. Кроме фагоцитоза, амебе свойственпиноцитоз - заглатывание жидкости. При этом образуется на поверхности клетки впячивания в форме трубочки, по которой поступает внутрь цитоплазмы капелька жидкости. Образующая вакуоль с жидкостью отшнуровывается от трубочки. После всасывания жидкости вакуоль исчезает.
Филогенетические исследования были использованы для изучения того, как началось половое размножение, и определить, являются ли бесполые микробы репрезентативными для более древнего состояния или недавней потери. В двух филогенетических исследованиях утверждается, что бесполые микробы являются результатом недавней потери, из-за того, что как сексуальные, так и бесполые микробы выравниваются вдоль всех филогенетических деревьев эукариотических микробов. В исследовании полового размножения или амеб были обнаружены различные уровни доказательств полового размножения, распространенные по всему эукариотическому древу жизни, а также более сфокусированные амебные деревья.
Дефекация
Эндоцитоз (экскреция). Вакуоль с непереваренными остатками пищи подходит к поверхности клетки и сливается с мембраной, таким образом выбрасывая наружу содержимое.
Осморегуляция
В клетке периодически образуется пульсирующая сократительная вакуоль - вакуоль, содержащая излишнюю воду и выводящая её наружу.
Изучением одноклеточных организмов занимался
Авторы также утверждают, что виды, которые размножаются бесполым путем, не могут долго сохраняться в окружающей среде, чтобы адаптироваться через мутацию и разнообразить их во многих видах. Когда условия окружающей среды более не оптимальны, сексуальные микробы могут перемешать их геномы, чтобы получить повышенную пригодность; однако бесполые микробы не могут, скорее всего, привести к их смерти.
Примеры сексуального размножения в эукариотических микробах
Сексуальное размножение в эукариотических микроорганизмах может быть сложно охарактеризовать и представить точно. Некоторые методы полового размножения относительно просто следуют стратегии, основанной на мейозе, для уменьшения плоидности и кариогамии, чтобы восстановить исходную плоидность, в то время как другие стратегии связаны с чередованием поколений, подобных тем, которые встречаются у растений. Чередование поколений начинается либо в гаплоидном, либо в диплоидном состоянии, где бесполое клонирование происходит до тех пор, пока условия окружающей среды не изменятся и не начнут переходить на другую плоидность.
Размножение
Только агамное , бинарное деление. Перед делением амёба перестает ползать, у неё исчезают диктиосомы, аппарата Гольджи и сократительная вакуоль. В начале делится ядро, потом происходит цитокинез. Половой процесс не описан.
Вызывает расстройство пищеварения и колит (кровавый понос).
Сравнительная характеристика амёбы протей и эвглены зелёной.
Гаплоидные клетки сливаются с образованием зигот и создают диплоидные клетки, тогда как диплоидные клетки подвергаются мейозу, подвергаются гомологичной рекомбинации в процессе, формируют гаплоидные клетки. Ниже приведены некоторые более причудливые примеры хорошо охарактеризованных репродуктивных стратегий. Во многих случаях последние открытия постоянно растут и меняют понимание полового размножения в эукариотическом мире. Изучение эукариотических микробов обычно фокусируется на паразитах. Эти организмы в настоящее время представляют наибольшую угрозу и более полное понимание этих патогенов, как мы надеемся, приведут к улучшению вакцин и методов лечения.
Ответ:
Амёба обыкновенная (лат. Amoeba proteus), или амёба протей (корненожка) - относительно крупный (0,2-0,5 мм) амебоидный организм, представитель класса Lobosa (лобозные амебы) . Полиподиальная форма (характеризуется наличием многочисленных (до 10 и более) псевдоподий - лобоподий) . Псевдоподии постоянно меняют свою форму, ветвятся, исчезают и появляются вновь. Содержание [убрать] 1 Строение клетки 1.1 Эндоплазма 2 Ядро 3 Включения 4 Питание 5 Реакция на раздражение 6 Передвижение 6.1 Дефекация 7 Экология 8 Размножение 9 Литература 10 Ссылки [править] Строение клетки A. proteus снаружи покрыты только плазмалеммой. Цитоплазма амёбы отчётливо подразделяется на две зоны, эктоплазму и эндоплазму (см. ниже) . Эктоплазма, или гиалоплазма, тонким слоем залегает непосредственно под плазмалеммой. Оптически прозрачна, лишена каких-либо включений. Толщина гиалоплазмы в разных участках тела амёбы различна. По боковым поверхностям и у основания псевдоподий это как правило тонкий слой, а на концах псевдоподий слой заметно утолщается и образует так называемый гиалиновый колпачок, или шапочку. [править] Эндоплазма Эндоплазма, или гранулоплазма - внутренняя масса клетки. Содержит все клеточные органоиды и включения. При наблюдении за движущейся амёбой заметно различие в движении цитоплазмы. Гиалоплазма и периферические участки гранулоплазмы остаются практически неподвижными в то время как центральная её часть находится в непрерывном движении, в ней хорошо заметны токи цитоплазмы с вовлечёнными в них органоидами и гранулами. В растущей псевдоподии цитоплазма перемещается к её концу, а из укорачивающихся - в центральную часть клетки. Механизм движения гиалоплазмы тесно связан с процессом перехода цитоплазмы из состояния золя в гель и изменениями в в цитоскелете. [править] Ядро У амёбы одно ядро. [править] Включения полисахариды липидные капли кристаллы [править] Питание Амёба протей питается путем фагоцитоза, поглощая бактерий, одноклеточных водорослей и мелких простейших. Образование псевдоподий лежит в основе захвата пищи. На поверхности тела амёбы возникает контакт между плазмалеммой и пищевой частицей, в этом участке образуется «пищевая чашечка» . Её стенки смыкаются, в эту область (с помощью лизосом) начинают поступать пищеварительные ферменты. Таким образом формируется пищеварительная вакуоль. Далее она переходит в центральную часть клетки, где подхватывается токами цитоплазмы. Кроме фагоцитоза, амебе свойствен пиноцитоз - заглатывание жидкости. При этом образуется на поверхности клетки впячивания в форме трубочки, по которой поступает внутрь цитоплазмы капелька жидкости. Образующая вакуоль с жидкостью отшнуровывается от трубочки. После всасывания жидкости вакуоль исчезает. [править] Реакция на раздражение
Затем эта тетраплоидная клетка подвергается уменьшению количества хромосом для восстановления диплоидного состояния. Это сокращение не связано с мейозом, а скорее с механизмом хромосомных потерь, что приводит к высокой степени анеуплоидии, а также к восстановлению диплоидного состояния. Было также отмечено, что линии гаплоидных клеток росли медленнее, чем установленная диплоидная линия или диплоидная линия, возникающая в результате слияния двух гаплоидных клеток.
Наружный слой цитоплазмы называется
Эта картина роста ожидается, если диплоидное состояние приведет к маскировке летальных аллелей, что замедлит рост в гаплоидном состоянии, цифра. Существует также доказательство того, что диплоидное состояние может быть результатом отказа цитокинеза после митоза. Например, потенциально летальные мутации в результате инбридинга могут быть дополнены функциональным аллелем в этом репродуктивном механизме. Марианна Покслейтнер, Калифорнийский университет, Беркли. Эволюционная генетика: Секс происходит в Джардии.
Похожие вопросы
- 5. Карлсон и Малыш играют в следующую игру. По кругу лежат а) 2015, б) 2016 конфет. За один ход можно взять или ровно одну конфету, или три подряд лежащих (в первоначальной раскладке) конфеты. Проигрывает тот, у кого нет хода. Кто выиграет в каждом из случаев при правильной игре, если всегда начинает Карлсон?
- Переведи на французский: в этот день мой будильник не звонит. Я остаюсь ы постели??о 9 часов утра.Я завтракаю в 9:30 . Мама покупает на завтрак круассаны. Они очень вкусные. Я выпиваю также чашку кофе. Потом я принимаю душ и иду играть на пианино.На полдник я готовлю пирог.В 8 часов я обедаю, потом смотрю телевизор.А в 10 часов иду спать.